Медицинские изделия

Счетчик обращений граждан

Поступило
29847
на рассмотрении
1414
решено
28433

Технические испытания

Требования к учреждениям, организациям и предприятиям (далее – испытательная лаборатория (центр)), имеющим право проводить технические испытания медицинских изделий в целях их регистрации, регламентированы в Правилах проведения технических испытаний медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 № 28 (далее - Правила).

Для включения в перечень учреждений, организаций и предприятий, имеющих право проводить технические испытания медицинских изделий в целях их регистрации (далее – Перечень), заявитель (испытательная лаборатория (центр)) представляет либо направляет в регистрирующий орган заявку о включении испытательной лаборатории (центра) в Перечень, а также документы, подтверждающие соответствие испытательной  лаборатории (центра)  критериям,  установленным  п. 17 Правил.

Сведения об испытательных лабораториях (центрах), имеющих право проводить технические испытания медицинских изделий

Скачать файл (xlsx)