О службе

Популярные запросы

Международное сотрудничество

В соответствии с п. 5.15 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 года № 323, в полномочия Росздравнадзора входит взаимодействие в установленном порядке с органами государственной власти иностранных государств и международными организациями в установленнойсфере деятельности.

«За период с 2010 года Росздравнадзором в соответствии с подписанными меморандумами и протоколами о сотрудничестве налажено регулярное взаимодействие с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами КНР (СFDA), Центральной организацией по контролю за соблюдением стандартов лекарственных средств Республики Индия (CDSCO), Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), Фармакопейной конвенцией США (USP), Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранению (EDQM), Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям Сербии (ALIMS), Государственной службой Украины по лекарственным средствамГосударственным экспертным центром Министерства здравоохранения УкраиныМинистерством здравоохранения Республики БеларусьНациональным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики КазахстанСистемой фармацевтических инспекторатов (PIC/S), Агентством Глобальной номенклатуры медицинских изделий (GMDN), реализовано членство Росздравнадзора в Международном форуме регуляторов медицинских изделий (IMDRF).

В соответствии с положениями меморандумов и протоколов осуществляется информационный обмен по вопросам качества, эффективности и безопасности медицинской продукции, проводится обмен научно-практическим опытом, передовыми методиками и практиками в рамках обучающих курсов, семинаров и конференций, осуществляются визиты специалистов для изучения опыта иностранных регуляторных органов, осуществляющих контроль и надзор, в сфере обращения медицинской продукции, совместно разрабатываются и реализуются международные механизмы противодействия обращению фальсифицированной и недоброкачественной медицинской продукции.

Специалисты Росздравнадзора активно участвуют в деятельности рабочих и экспертных групп:

Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)

Организации черноморского экономического сотрудничества (ЧЭС)

Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР)

Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для применения у человека (ICH) 

и др.».

Смотреть весь текст

Скрыть часть текста