06.04.2018 16:14

Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора), ут. приказом Росздравнадзора от 27.04.2017 № 4043 (в ред. 29.03.2018)

14.02.2019 18:17

Информационное письмо от 14.02.2019 № 02И-409/19

О лекарственном препарате Эреспал

26.12.2018 15:17

Информация для граждан по вопросам медико-социальной экспертизы от 26.12.2018

03.08.2018 13:39

Перечень объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска, утвержденный приказом Росздравнадзора от 03.08.2018 № 5093 (приложение № 1)

02.08.2018 18:44

Перечень объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска, утвержденный приказом Росздравнадзора от 19.07.2018 № 4695 (приложение № 1, 2, 3)

02.08.2018 12:41

Перечень объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, которым присвоены категории риска, утвержденный приказом Росздравнадзора от 24.07.2018 № 4789 (приложения № 1, 2, 3)

26.07.2018 17:54

Информационное письмо от 13.06.2018 № 01И-1449/18

О проведении XX ежегодной Всероссийской конференции «ФармМедОбращение 2018»

19.07.2018 18:33

Информационное письмо от 18.07.2018 № 01И-1766/18

О проведении международной Конференции «Фармаконадзор. Современные вызовы и возможности»

26.06.2018 17:07

Информационное письмо от 26.06.2018 № 01И-1595/18

О соблюдении температурного режима

25.06.2018 13:31

Информационное письмо от 25.06.2018 № 01И-1572/18

О расторжении Соглашений о взаимодействии с МФЦ

23.05.2018 15:15

Информационное письмо от 23.05.2018 № 01И-1291/18

Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям

17.05.2018 16:31

Приказ Минздрава России от 05.04.2018 № 149н

О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

23.04.2018 16:35

Информационное письмо от 23.04.2018 № 01И-975/18

О новых данных по безопасности лекарственного препарата БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов), раствор для приёма внутрь

09.04.2018 19:12

Постановление Правительства РФ от 28.03.2018 № 337

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

06.04.2018 16:14

Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора), ут. приказом Росздравнадзора от 27.04.2017 № 4043 (в ред. 29.03.2018)

07.03.2018 18:19

Приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 870н

Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медиц...

19.02.2018 15:58

Информационное письмо от 15.02.2018 № 03И-367/18

Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «остеопатия»

26.01.2018 13:28

Информационное письмо от 25.01.2018 № 03И-179/18

О вступлении в силу Федерального закона от 29.12.2017 № 465-ФЗ

17.01.2018 17:20

Информационное письмо от 16.01.2018 № 03И-66/18

О проверках доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставления услуг в сфере охраны здоровья

16.01.2018 12:44

Федеральный конституционный закон от 28.12.2017 № 5-ФКЗ

О внесении изменений в Федеральный конституционный закон "О принятии в Российскую Федерацию Республики Крым и образовании в составе Российской Федерации новых субъектов - Республики Крым ...

19.12.2017 18:22

Информационное письмо от 19.12.2017 № 01И-3162/17

О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ

19.12.2017 15:56

Структурированный справочник-классификатор, содержащий перечень лекарственных препаратов,

предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им...

19.12.2017 12:55

Приказ Росздравнадзора от 07.12.2017 № 10076

О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравна...

18.12.2017 11:15

Решение коллегии от 05.12.2017

15.12.2017 11:50

Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2016 год

15.12.2017 11:50

Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2015 год

15.12.2017 11:50

Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2014 год

14.12.2017 17:58

Информационное письмо от 07.12.2017 № 03И-3058/17

О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг»

14.12.2017 15:36

Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291

О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохра...

13.12.2017 11:42

План внутреннего финансового аудита Росздравнадзора на 2018 год

13.12.2017 11:10

Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 569н

Об утверждении Правил получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов

13.12.2017 11:07

Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 567н

Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта

12.12.2017 17:47

Анализ результатов мониторинга ценовой и ассортиментной доступности лекарственных препаратов за ноябрь 2017 года

08.12.2017 16:15

Заседания комиссии от 06.11.2017

08.12.2017 16:15

Заседания комиссии от 27.10.2017

08.12.2017 16:10

Указ Президента Российской Федерации от 19.09.2017 № 431

О внесении изменений в некоторые акты Президента Российской Федерации в целях усиления контроля за соблюдением законодательства о противодействии коррупции

08.12.2017 14:08

Информационное письмо от 07.12.2017 № 01И-3041/17

О прекращении действия декларации о соответствии

08.12.2017 12:30

Протокол заседания коллегии от 05.12.2017 № 4

07.12.2017 19:12

Клинические рекомендации (протокол лечения) - Медикаментозное прерывание беременности от 14.10.2015

07.12.2017 18:52

Письмо Минздрава России от 30.08.2017 № 15-4/10/2-6088

О лицензиях, включающих работы (услуги) по акушерству и гинекологии

06.12.2017 13:29

Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 № 9974

О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года № 4043 «Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, с...

01.12.2017 17:11

Проект постановления Правительства РФ

Об утверждении правил реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения...

30.11.2017 17:12

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2964/17

О вступлении в силу распоряжения Правительства Российской Федерации №2521-р

30.11.2017 15:00

Постановление Правительство РФ от 22.11.2017 № 1404

О внесении изменений в перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся...

30.11.2017 14:39

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2975/17

О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла

30.11.2017 14:39

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2972/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

30.11.2017 14:39

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2971/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

30.11.2017 14:39

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2970/17

О прекращении действия деклараций о соответствии

30.11.2017 14:39

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2969/17

О прекращении действия декларации о соответствии

30.11.2017 14:39

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2968/17

О прекращении действия декларации о соответствии

30.11.2017 14:39

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2967/17

О прекращении действия декларации о соответствии

30.11.2017 14:39

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2966/17

О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»

30.11.2017 14:38

Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2965/17

О прекращении действия сертификата соответствия

29.11.2017 19:09

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2963/17

Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств

29.11.2017 19:09

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2962/17

Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств

29.11.2017 19:09

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2961/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:09

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2960/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:09

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2959/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:08

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2957/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:08

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2958/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:08

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2956/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:08

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2955/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:08

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2954/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:08

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2953/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:08

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2952/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:08

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2951/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:07

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2950/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

29.11.2017 19:07

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2949/17

О новых данных по безопасности лекарственного препарата Цефазолин

29.11.2017 19:07

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2948/17

О прекращении обращения серии лекарственного средства

29.11.2017 19:07

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2947/17

О прекращении действия декларации о соответствии

29.11.2017 19:07

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2946/17

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства

29.11.2017 19:07

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2945/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

29.11.2017 19:07

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2944/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

29.11.2017 19:07

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2943/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

29.11.2017 19:06

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2942/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

29.11.2017 19:06

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2939/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

29.11.2017 19:06

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2938/17

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

29.11.2017 19:06

Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2937/17

О прекращении действия декларации о соответствии

27.11.2017 14:44

Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2919/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

27.11.2017 14:44

Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2918/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

27.11.2017 14:44

Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2917/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

27.11.2017 14:44

Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2916/17

О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации

27.11.2017 14:44

Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2915/17

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

27.11.2017 14:44

Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2914/17

Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств

27.11.2017 14:44

Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2905/17

Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств

27.11.2017 14:44

Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2904/17

О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин

27.11.2017 14:43

Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2903/17

Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств

27.11.2017 14:43

Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2902/17

О возобновлении реализации лекарственных средств

27.11.2017 14:43

Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2901/17

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

27.11.2017 14:43

Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2898/17

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

27.11.2017 14:43

Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2897/17

О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла

27.11.2017 14:43

Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2896/17

О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада

22.11.2017 16:29

Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2894/17

О прекращении обращения серии лекарственного средства

22.11.2017 16:29

Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2893/17

О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг

22.11.2017 16:29

Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2888/17

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

22.11.2017 16:29

Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2887/17

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

22.11.2017 16:29

Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2886/17

О прекращении обращения серии лекарственного средства

22.11.2017 15:05

Постановление Правительства РФ от 16.07.2009 № 584

Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности (вместе с "Правилами представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предп...

22.11.2017 14:53

Форма уведомления о начале осуществления предпринимательской деятельности

21.11.2017 20:25

Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2885/17

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

21.11.2017 20:25

Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2884/17

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества