Форма заявления об исправлении опечаток и (или) ошибок в разрешении на ввоз медицинского изделия в целях государственной регистрации,
в том числе в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на медицинское изделие, требующих проведения технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений) (Приложение № 4 к приказу Росздравнадзора от 30.11.2020 № 11205)
