Контроль качества лекарственных средств

Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» (п.5.1.4.2.) на Росздравнадзор возложены полномочия по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств посредством проведения проверок соответствия лекарственных средств установленным обязательным требованиях к их качеству.

В разделе «Нормативные документы» размещены: нормативные акты, которые определяют требования к лекарственным средствам на  этапах их обращения (контроль качества на стадии  производства, хранения, реализации); информационные письма Росздравнадзора, где указываются лекарственные средства, подлежащие изъятию; информационно-аналитические материалы о результатах  проверок Росздравнадзора.

>

Информационные письма

Следующий слайд Предыдущий слайд

Смотреть все документы (11739)

Нормативная документация

Следующий слайд Предыдущий слайд

Смотреть все документы (17)

Справочная информация

Следующий слайд Предыдущий слайд

Смотреть все документы (42)