Электронные сервисы

Популярные запросы

АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ СИСТЕМА ВНЕСЕНИЯ СВЕДЕНИЙ "МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ МИ"

Автоматизированная система «Мониторинг безопасности медицинских изделий».

Для чего предназначен ресурс:

Сбор и анализ информации о случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий.

Для кого предназначен ресурс:

Сотрудники центрального аппарата Росздравнадзора, территориальных органов Росздравнадзора,  специалисты привлекаемых экспертных организаций, специалисты региональных центров мониторинга  медицинских изделий, ответственные сотрудники производителей медицинских изделий, специалисты в области здравоохранения.

Что могут вносить участники внешнего рынка:

Сведения о выявленных случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий.

Получение доступа к ресурсу:

В соответствии с письмом Росздравнадзора от 15.08.2012 № 04И-749/12 для получения доступа к Автоматизированной системе "Мониторинг безопасности медицинских изделий" необходимо направить сведения по установленной форме на адрес: mdvigilance@roszdravnadzor.ru