Счетчик обращений граждан и организаций

Поступило
88223
на рассмотрении
4519
решено
83704

Какие проблемы по безопасности, связанные с ошибочной информацией в ОХЛП, ИМП (ЛВ) или маркировке лекарственного препарата должны предоставляться в регуляторные органы? (п. 7.1.7.3 Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза)

Любые проблемы, которые могут повлиять на соотношение польза/риск, включая, но не ограничиваясь рисками развития серьезных нежелательных реакций

Назад