В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», с 1 июля 2020 года в Российской Федерации вводится обязательная маркировка лекарственных препаратов.

Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения разработана во исполнение поручения Президента Российской Федерации Российской Федерации от 4 февраля 2015 г. № Пр-285.

Внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов (маркировка лекарственных средств):

- обеспечит граждан качественными, эффективными и безопасными лекарственными препаратами;

- защитит легальный рынок от фальсифицированных лекарственных средств и позволит автоматизировано одномоментно выводить из оборота фармпрепараты, не отвечающие установленным требованиям к качеству, эффективности и безопасности;

- обеспечит прозрачность поставок и развитие справедливой конкуренции на фармацевтическом рынке, профилактику неэффективных расходов и экономию бюджетных средств за счет невозможности реализации схем «повторного вброса» лекарственных препаратов;

- позволит контролировать  адресность движения лекарственных препаратов, закупаемых за счет бюджета, расходов на их приобретение; мониторинг предельных розничных цен на лекарственные препараты из списка ЖНВЛП;

- предоставит возможность  гражданам Российской Федерации самостоятельно проверять легальность приобретаемого (получаемого) лекарственного препарата с помощью мобильного приложения на смартфоне и направлять жалобы в случае выявления нарушений. При сканировании кода на упаковке покупатель получит информацию о названии лекарства, производителе, комплектации упаковки, сроке годности, статусе кода и др.