Счетчик обращений граждан и организаций

Поступило
35940
на рассмотрении
3400
решено
32540

Росздравнадзор обращает внимание заявителей государственной регистрации медицинских изделий на необходимость представлять Уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия

Росздравнадзор обращает внимание заявителей государственной регистрации медицинских изделий на необходимость представлять Уведомление о начале клинических испытаний медицинского изделия по рекомендуемой форме, размещенной в разделе «Медицинские изделия» → «Регистрация медицинских изделий» → «Формы документов».