Счетчик обращений граждан и организаций

Поступило
73991
на рассмотрении
3928
решено
70063

Ответы на часто задаваемые вопросы

Согласно новых правил Росздравнадзор после принятия решения о начале государственной регистрации выдает задание на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

Означает ли это, что как на экспертизу, так и на последующие клинические испытания направляются медицинские изделия всех классов риска?

Да, на экспертизу и на клинические испытания направляются медицинские изделия всех классов риска. постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 не содержит каких-либо исключений в зависимости от класса риска медицинского изделия.

Назад