Счетчик обращений граждан и организаций

Поступило
37093
на рассмотрении
3481
решено
33612

Ответы на часто задаваемые вопросы

Какие требования предъявляются к медицинским изделиям, содержащим лекарственное средство, при процедуре регистрации в рамках Евразийского экономического союза?

Согласно пп. «л» п. 24 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 № 46, лекарственное средство должно быть зарегистрированным и разрешенным к применению в государстве – производителе лекарственного средства.

Назад