Минздравом России на сайте https://esklp.egisz.rosminzdrav.ru/ опубликованы разъяснения о порядке формирования единого структурированного справочника-каталога лекарственных препаратов (ЕСКЛП). Разъяснения содержат перечень правил технической унификации (нормализации) сведений о регистрационных удостоверениях, а также общие принципы экспертной стандартизации данных о МНН, лекарственной форме и дозировке, и определении потребительской единицы. Стандартизованные и нормализованные сведения ЕСКЛП используются в целях формирования Каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Единой информационной системы в сфере закупок (ЕИС). Нормализованные сведения ЕСКЛП передаются в систему Мониторинга движения лекарственных препаратов и используются при формировании реестра маркируемых товарных позиций.