«Горячая линия» Росздравнадзора по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья 8 800 550 99 03 |
|
![]() |
Номера телефонов по вопросам обезболивания в субъектах Российской Федерации |
19.11.2019 15:29
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
03.10.2019 12:35
О выявлении примесей нитрозаминов
27.09.2019 18:00
О внесении изменений в Положение об организации переработки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (вступает в силу с 03.10.2019)
09.09.2019 17:35
О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
09.08.2019 11:53
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62
08.07.2019 11:04
О приглашении на коллегию Росздравнадзора 23-24 июля 2019 г.
01.07.2019 17:43
О подключении медицинских организаций и аптек к информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов
13.06.2019 09:43
О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года
10.06.2019 13:36
О соблюдении температурного режима
21.05.2019 14:31
О подключении медицинских организаций и аптек к информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов
09.04.2019 14:13
В дополнение к письму Росздравнадзора от 29.03.2019 № 01И-841/19
27.03.2019 13:47
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
04.03.2019 19:08
О лекарственном препарате Эриспирус
26.07.2018 17:54
О проведении XX ежегодной Всероссийской конференции «ФармМедОбращение 2018»
19.07.2018 18:33
О проведении международной Конференции «Фармаконадзор. Современные вызовы и возможности»
26.06.2018 17:07
О соблюдении температурного режима
25.06.2018 13:31
О расторжении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
23.05.2018 15:15
Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям
17.05.2018 16:31
О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету
23.04.2018 16:35
О новых данных по безопасности лекарственного препарата БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов), раствор для приёма внутрь
09.04.2018 19:12
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
07.03.2018 18:19
Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медиц...
19.02.2018 15:58
Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «остеопатия»
26.01.2018 13:28
О вступлении в силу Федерального закона от 29.12.2017 № 465-ФЗ
17.01.2018 17:20
О проверках доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставления услуг в сфере охраны здоровья
16.01.2018 12:44
О внесении изменений в Федеральный конституционный закон "О принятии в Российскую Федерацию Республики Крым и образовании в составе Российской Федерации новых субъектов - Республики Крым ...
19.12.2017 18:22
О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
19.12.2017 15:56
предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им...
19.12.2017 12:55
О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравна...
18.12.2017 11:15
15.12.2017 11:50
15.12.2017 11:50
15.12.2017 11:50
14.12.2017 17:58
О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг»
14.12.2017 15:36
О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохра...
13.12.2017 11:42
13.12.2017 11:10
Об утверждении Правил получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов
13.12.2017 11:07
Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта
12.12.2017 17:47
08.12.2017 16:15
08.12.2017 16:15
08.12.2017 16:10
О внесении изменений в некоторые акты Президента Российской Федерации в целях усиления контроля за соблюдением законодательства о противодействии коррупции
08.12.2017 14:08
О прекращении действия декларации о соответствии
08.12.2017 12:30
07.12.2017 19:12
07.12.2017 18:52
О лицензиях, включающих работы (услуги) по акушерству и гинекологии
06.12.2017 13:29
О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года № 4043 «Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, с...
01.12.2017 17:11
Об утверждении правил реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения...
30.11.2017 17:12
О вступлении в силу распоряжения Правительства Российской Федерации №2521-р
30.11.2017 15:00
О внесении изменений в перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся...
30.11.2017 14:39
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
30.11.2017 14:39
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
30.11.2017 14:39
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
30.11.2017 14:39
О прекращении действия деклараций о соответствии
30.11.2017 14:39
О прекращении действия декларации о соответствии
30.11.2017 14:39
О прекращении действия декларации о соответствии
30.11.2017 14:39
О прекращении действия декларации о соответствии
30.11.2017 14:39
О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
30.11.2017 14:38
О прекращении действия сертификата соответствия
29.11.2017 19:09
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
29.11.2017 19:09
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
29.11.2017 19:09
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:09
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:09
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:08
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:08
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:08
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:08
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:08
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:08
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:08
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:08
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:07
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.11.2017 19:07
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Цефазолин
29.11.2017 19:07
О прекращении обращения серии лекарственного средства
29.11.2017 19:07
О прекращении действия декларации о соответствии
29.11.2017 19:07
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
29.11.2017 19:07
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
29.11.2017 19:07
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
29.11.2017 19:07
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
29.11.2017 19:06
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
29.11.2017 19:06
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
29.11.2017 19:06
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
29.11.2017 19:06
О прекращении действия декларации о соответствии
27.11.2017 14:44
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
27.11.2017 14:44
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
27.11.2017 14:44
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
27.11.2017 14:44
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
27.11.2017 14:44
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
27.11.2017 14:44
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
27.11.2017 14:44
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
27.11.2017 14:44
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин